| Nature chimiche | Insolubile in soluzioni acquose alcaline e nella maggior parte dei solventi organici, alogenuro metallico. A contatto con l'acqua rilascia gas infiammabile. | |
| Purezza | 98% | |
| Applicazioni | L'etere dimetilico di glicole etilenico e cloruro di nichel (II) è comunemente utilizzato come catalizzatore per la sintesi di vari composti organici. Come catalizzatore per la borilazione del cloruro benzilico racemico per sintetizzare esteri boronici benzilici enantioarricchiti. Come promotore della trifluorometilazione degli ioduri alchilici per sintetizzare un'ampia gamma di composti alchil-CF3. Per la sintesi di complessi a pinza di nichel bis(benzimidazol-2-ilidene) che possono essere utilizzati per la riduzione elettrocatalitica di CO2 a CO. Come catalizzatore acido di Lewis per la C-acilazione dei β-chetoesteri tramite fotoattivazione mediante luce visibile. | |
| Fisicofforma | Polvere gialla | |
| Pericolocragazza | 4 | |
| Durata di conservazione | Secondo la nostra esperienza, il prodotto può essere conservato per 12mesi dalla data di consegna se conservato in contenitori ermeticamente chiusi, al riparo dalla luce e dal calore e conservato a temperature comprese tra 5 -30°C | |
| Tproprietà tipiche
| Punto di fusione | >300 °C |
| Fforma | Polvere | |
| Codore | giallo | |
| Polarità relativa | 0,231 | |
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