Nature chimiche | Insolubile in soluzioni acquose alcaline e nella maggior parte dei solventi organici, alogenuri metallici, a contatto con l'acqua libera gas infiammabili. | |
Purezza | 98% | |
Applicazioni | Il cloruro di nichel (II) etilene glicole dimetil etere è comunemente usato come catalizzatore per la sintesi di vari composti organici. Come catalizzatore per la borilazione del cloruro benzilico racemico per sintetizzare esteri boronici benzilici enantioarricchiti. Come promotore della trifluorometilazione di ioduri alchilici per sintetizzare un'ampia gamma di composti alchil-CF3. Per la sintesi di complessi pincer di nichel bis(benzimidazol-2-iliden) che possono essere utilizzati per la riduzione elettrocatalitica di CO2 a CO. Come catalizzatore dell'acido di Lewis per i β-chetoesteri di acilazione C attraverso la fotoattivazione mediante luce visibile. | |
Fisicoform | Polvere gialla | |
Rischiocragazza | 4 | |
Data di scadenza | Secondo la nostra esperienza, il prodotto può essere conservato per 12mesi dalla data di consegna se conservati in contenitori ermeticamente chiusi, al riparo dalla luce e dal calore e conservati a temperature comprese tra 5 -30°C | |
Tproprietà tipiche
| Punto di fusione | >300 °C |
Form | Polvere | |
Ccolore | giallo | |
Polarità relativa | 0,231 |
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